सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) के प्रवक्ता ने बुधवार को कहा कि वे एस्ट्राजेनेका द्वारा कोविड वैक्सीन वैक्सज़र्वरिया को वापस लेने पर चल रही चिंताओं को पूरी तरह से समझते हैं, क्योंकि उन्होंने 2021 में पैकेजिंग इंसर्ट में सभी दुर्लभ से बहुत दुर्लभ दुष्प्रभावों का खुलासा किया है।
एस्ट्राजेनेका द्वारा अपनी कोविड-19 वैक्सीन वैक्सज़र्वरिया को वापस लेने पर, एसआईआई के प्रवक्ता ने कहा, “… हम चल रही चिंताओं को पूरी तरह से समझते हैं और पारदर्शिता और सुरक्षा के लिए हमारी प्रतिबद्धता पर जोर देना महत्वपूर्ण है। शुरुआत से ही, हमने सभी दुर्लभ से बहुत दुर्लभ पक्षों का खुलासा किया है 2021 में पैकेजिंग इंसर्ट में थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम के साथ थ्रोम्बोसिस सहित प्रभाव। वैश्विक महामारी के दौरान आने वाली चुनौतियों के बावजूद, वैक्सीन की सुरक्षा सर्वोपरि बनी हुई है।”
यूके स्थित फार्मास्युटिकल प्रमुख एस्ट्राजेनेका ने अपने कोविद -19 वैक्सीन की वैश्विक वापसी शुरू कर दी है, जिसे भारत में सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के साथ साझेदारी में ‘कोविशील्ड’ के रूप में प्रदान किया गया था, रक्त के थक्के जमने और प्लेटलेट कम होने के दुर्लभ दुष्प्रभावों की बात स्वीकार करने के कुछ दिनों बाद मायने रखता है.
कंपनी ने एक बयान में कहा कि महामारी के बाद से उपलब्ध अद्यतन टीकों की अधिकता के कारण वापसी शुरू की गई है।
भारत में, कंपनी के भागीदार सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) ने कहा कि उसने दिसंबर 2021 से कोविशील्ड की अतिरिक्त खुराक का निर्माण और आपूर्ति बंद कर दी है, जबकि यह दोहराते हुए कि उसने थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम के साथ थ्रोम्बोसिस सहित सभी दुर्लभ से बहुत दुर्लभ दुष्प्रभावों का खुलासा किया था। 2021 में पैकेजिंग इंसर्ट में।
एस्ट्राजेनेका ने कहा, “चूंकि कई प्रकार के कोविड-19 टीके विकसित किए गए हैं, इसलिए उपलब्ध अद्यतन टीकों की अधिकता है। इससे वैक्सज़र्वरिया की मांग में गिरावट आई है, जिसका अब निर्माण या आपूर्ति नहीं की जा रही है।”
कंपनी ने आगे कहा, “अब हम इस अध्याय को समाप्त करने और इसमें महत्वपूर्ण योगदान देने के लिए एक स्पष्ट मार्ग पर आगे बढ़ने के लिए नियामकों और हमारे भागीदारों के साथ काम करेंगे।”
कोविड-19 महामारी।”
इससे पहले, वैश्विक मीडिया रिपोर्टों के अनुसार, एस्ट्राजेनेका ने स्वीकार किया था कि उसकी कोविड-19 वैक्सीन बहुत ही दुर्लभ मामलों में थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम (टीटीएस) के साथ थ्रोम्बोसिस नामक एक दुर्लभ दुष्प्रभाव पैदा करने की क्षमता रखती है।
साइड-इफेक्ट्स का जिक्र किए बिना, कंपनी ने कहा, “वैश्विक महामारी को समाप्त करने में वैक्सजेवरिया ने जो भूमिका निभाई, उस पर हमें अविश्वसनीय रूप से गर्व है। स्वतंत्र अनुमान के अनुसार, अकेले उपयोग के पहले वर्ष में 6.5 मिलियन से अधिक लोगों की जान बचाई गई और तीन बिलियन से अधिक लोगों की जान बचाई गई।” खुराकों की आपूर्ति विश्व स्तर पर की गई।”
इसमें आगे कहा गया, “हमारे प्रयासों को दुनिया भर की सरकारों ने मान्यता दी है और व्यापक रूप से इसे वैश्विक महामारी को समाप्त करने का एक महत्वपूर्ण घटक माना जाता है।”
यूरोपीय संघ (ईयू) के दवा नियामक, यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी ने मंगलवार को एक नोटिस जारी कर पुष्टि की कि वैक्सजेवरिया – जिसे भारत में कोविशील्ड के रूप में जाना जाता है – अब एस्ट्राजेनेका के बाद 27-सदस्यीय आर्थिक ब्लॉक में उपयोग के लिए अधिकृत नहीं है। मार्च में अपना प्राधिकरण वापस ले लिया।
इसने कहा कि यह वैक्सज़ेवरिया के लिए विपणन प्राधिकरण वापसी शुरू करने के लिए दुनिया भर के नियामक अधिकारियों के साथ काम करेगा क्योंकि कोरोनवीरस की विकसित प्रकृति से मांग आगे निकल गई है।
एक अलग बयान में, एसआईआई के प्रवक्ता ने कहा, “भारत में 2021 और 2022 में उच्च टीकाकरण दर प्राप्त करने के साथ-साथ नए उत्परिवर्ती प्रकार के उपभेदों के उद्भव के साथ, पिछले टीकों की मांग काफी कम हो गई है। नतीजतन, दिसंबर 2021 से, हमने विनिर्माण बंद कर दिया है और कोविशील्ड की अतिरिक्त खुराक की आपूर्ति।”
वैश्विक महामारी के दौरान सामने आई चुनौतियों के बावजूद, वैक्सीन की सुरक्षा सर्वोपरि बनी हुई है।
प्रवक्ता ने जोर देकर कहा, “भले ही यह एस्ट्राजेनेका का वैक्सज़र्वरिया हो या हमारा अपना कोविशील्ड, दोनों टीके दुनिया भर में लाखों लोगों की जान बचाने में सहायक रहे हैं।”
भारत में, कोविड-19 टीकों की 220 करोड़ से अधिक खुराकें दी गई हैं और उनमें से अधिकांश कोविशील्ड थीं।
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